Alana Gabriela Avelino Fernandes.
Aine Jamile Rodrigues Gama, Lucas Linhares Moura, Mylene Karen de Lira Machado, Pedro Paulo de Oliveira Xavier Jardim, Sandy Menezes dos Santos, Juliete Gonçalves da Silveira Fernandes.
Universidade Potiguar
A Síndrome de West (SW), também conhecida como Síndrome dos Espasmos Epilépticos Infantis, é uma encefalopatia epiléptica grave da primeira infância, cuja manifestação típica envolve espasmos epilépticos em salvas, padrão de hipsarritmia no eletroencefalograma e atraso no desenvolvimento neuropsicomotor. Inicia-se em geral entre 1 e 24 meses de idade, com evolução frequentemente desfavorável. A ausência de tratamento imediato e eficaz pode favorecer o avanço para outras formas graves de epilepsia, além de resultar em prejuízos motores, cognitivos e comportamentais duradouros.
Analisar os efeitos da SW no progresso neuropsicomotor de crianças, buscando compreender o prognóstico a longo prazo e descrever os desafios e necessidades de suporte enfrentados no manejo das consequências dessa síndrome.
Trata-se de uma revisão integrativa de literatura, com a seguinte ordem de produção: seleção da pergunta de pesquisa, elaboração dos critérios de inclusão e exclusão, avaliação dos artigos e análise dos resultados. Utilizou-se os descritores: “Síndrome de West”, “Desenvolvimento infantil”, “Prognóstico” e “Epilepsia infantil”, combinados com os operadores booleanos AND e OR, nas bases de dados: BVS, PubMed/MEDLINE e Scielo. Foram encontrados 958 artigos publicados e ao utilizar filtros de tempo entre 2013 e 2024, dos idiomas português, inglês e espanhol e que abordassem os efeitos da SW no desenvolvimento neuropsicomotor infantil, resultou em 108, sendo relevante para a temática 20 artigos dos selecionados.
A literatura indica que a SW está associada a atrasos significativos no desenvolvimento neuropsicomotor, com impacto em especial nas funções cognitivas e motoras. O prognóstico tende a ser pior em casos com diagnóstico tardio e etiologias sintomáticas. Estudos ressaltam a relevância da intervenção precoce e do controle eficaz das crises para minimizar agravos a longo prazo. Ademais, destacam-se os desafios enfrentados pelas famílias, como barreiras no acesso a serviços especializados e a necessidade de suporte multidisciplinar para o manejo adequado da condição.
A SW demanda diagnóstico e intervenção precoces para reduzir danos neuropsicomotores e elevar a probabilidade de um prognóstico mais favorável. O controle efetivo das crises e o suporte multidisciplinar são essenciais, visto os impactos cognitivos, motores e psicossociais associados à condição. Destaca-se a necessidade de ampliar o acesso a serviços especializados, a fim de otimizar o manejo e o bem-estar dos pacientes e suas famílias.
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